Kazalo:
Video: Kako je imeti otroka s cistično fibrozo?
2024 Avtor: Michael Samuels | [email protected]. Nazadnje spremenjeno: 2023-12-16 01:51
Ker CF proizvaja gosto sluz v dihalnih poteh, otroci s CF lahko trpite zaradi zamašenega nosu, težav s sinusi, sopenja in astme. kot simptomi. Kot CF simptomi napredujejo, lahko se razvije kronični kašelj, ki proizvaja kapljice goste, težke, razbarvane sluzi.
Posledično, ali lahko oseba s cistično fibrozo rodi otroka?
Večina bolnikov s CF imeti brez težav pri spočetju. Čeprav cistična fibroza vpliva na reproduktivni sistem večine žensk imeti brez težav pri zanositvi. Običajno noseče matere s CF imeti zdrava nosečnost in njihovi otroci se rodijo v redu.
Lahko se vprašamo tudi, kakšno je vsakodnevno življenje s cistično fibrozo? Pri bolnikih s CF se v pljučih in dihalnih poteh kopiči prekomerna proizvodnja goste sluzi, kar povzroča težave pri dihanju in večjo nagnjenost k bakterijskim okužbam. Cistična fibroza spada med najpogostejše pljučne bolezni pri otrocih. Je življenje -grožeča motnja, za katero trenutno ni zdravila.
Če upoštevamo to, ali lahko preživite dolgo življenje s cistično fibrozo?
Povprečje življenje pričakovanja osebe z cistična fibroza v ZDA je približno 37,5 let z mnogimi živeti veliko dlje. Vendar se ta številka nenehno povečuje, saj raziskovalci odkrivajo nova zdravljenja in zdravila.
Kako zdraviti otroka s cistično fibrozo?
Obravnavanje izzivov cistične fibroze
- Osredotočite se na prednosti svojega otroka.
- Naredite vse, kar lahko, in veste, da ne morete nadzorovati vsega.
- Dajte svojemu otroku nekaj odgovornosti za njegovo ali njeno skrb.
- Soočite se s težavami.
- Spoznajte bolezen.
- Pridružite se skupini za podporo.
Priporočena:
Kako človek podeduje cistično fibrozo?
Cistična fibroza je dedna bolezen, ki jo povzročajo mutacije (spremembe) v genu na 7. kromosomu, enem od 23 parov kromosomov, ki jih otroci podedujejo od staršev. CF se pojavi zaradi mutacij v genu, ki tvori protein, imenovan CFTR (transmembranski regulator cistične fibroze)
Kako dolgo živijo bolniki s cistično fibrozo po presaditvi pljuč?
Približno polovica bo preživela vsaj pet let po presaditvi pljuč, pri čemer veliko ljudi živi vsaj 10 let. Obstajajo tudi primeri, ko so ljudje po presaditvi pljuč živeli 20 let ali več
Kakšni so dolgoročni obeti za otroka s cistično fibrozo?
Obeti za ljudi s cistično fibrozo so se v zadnjih letih močno izboljšali, predvsem zaradi napredka pri zdravljenju. Danes veliko ljudi s to boleznijo živi v 40. in 50. letih, v nekaterih primerih pa tudi dlje. Vendar pa ni zdravila za cistično fibrozo, zato bo delovanje pljuč sčasoma postopoma upadalo
Kako skrbite za nekoga s cistično fibrozo?
Nasveti za obvladovanje skrbi za nekoga s cistično fibrozo Ostanite organizirani: Odzovite se na račune, navodila za zdravila in obrazce za zavarovanje takoj, ko prispejo, da se izognete zaostankom. Obvestite se: izvedejte čim več o CF, da se ne počutite preobremenjeni. Ohranite svoje družabno življenje: Vzemite si čas za obisk prijateljev in družine, da se izognete občutku osamljenosti in osamljenosti
Kako lahko pomagate osebi s cistično fibrozo?
Uporabite te ideje kot vodilo, ko vas vaši ljubljeni vprašajo, kaj lahko storijo, da vam pomagajo. NAUČITE SE. DAJTE EMOCIONALNO PODPORO. DRUŽINE NE IZPOSTAVLJAJTE BOLEZNI. NAUČITE SE NEGA CF. DAJTE ORGANIZACIJAM CF. BODITE OBČUTLJIV ZA VRSTE ZGODB, KI GA DELITE Z DRUŽINO. OTROKE S CF obravnavajte ENAKO KOT DRUGE OTROKE. VSAKI CF je edinstven