Kazalo:
Video: Kako skrbite za nekoga s cistično fibrozo?
2024 Avtor: Michael Samuels | [email protected]. Nazadnje spremenjeno: 2023-12-16 01:51
Nasveti za obvladovanje, ko skrbite za nekoga s cistično fibrozo
- Ostanite organizirani: odgovorite na račune, navodila za zdravila in obrazce za zavarovanje takoj, ko prispejo, da se izognete zaostankom.
- Informirajte se: poiščite čim več o CF, da se izognete občutku preobremenjenosti.
- Ohranite svoje družabno življenje: Vzemite si čas za obisk prijateljev in družine, da se izognete občutku osamljenosti in osamljenosti.
Kako lahko v zvezi s tem pomagate nekomu s cistično fibrozo?
Uporabite te ideje kot vodilo, ko vas vaši ljubljeni vprašajo, kaj lahko storijo, da vam pomagajo
- NAUČITE SE.
- DAJTE EMOCIONALNO PODPORO.
- DRUŽINE NE IZPOSTAVLJAJTE BOLEZNI.
- NAUČITE SE NEGA CF.
- DAJTE ORGANIZACIJAM CF.
- BODITE OBČUTLJIV ZA VRSTE ZGODB, KI GA DELITE Z DRUŽINO.
- OTROKE S CF obravnavajte ENAKO KOT DRUGE OTROKE.
- VSAKI CF je edinstven.
Poleg tega lahko nekdo s cistično fibrozo živi dolgo življenje? Povprečje življenje pričakovanje od oseba s cistično fibrozo v ZDA je približno 37,5 let z mnogimi živeti veliko dlje . Vendar pa se ta številka nenehno povečuje, saj raziskovalci odkrivajo nova zdravljenja in zdravila.
Je torej kdo ozdravil cistično fibrozo?
Karlsson pojasnjuje, da zdravljenje ne bi bilo biti a zdravilo , ampak to ima potencial za zdravljenje simptomov in izboljšanje kakovosti življenja ljudi s cistična fibroza . Poleg tega mnogi bolniki, upravičeni do terapije s popravljanjem CFTR, nimajo koristi od teh terapij, je dejal John Ford, izvršni direktor podjetja Enterprise Therapeutics.
Ali morajo bolniki s CF ostati na razdalji 5 čevljev drug od drugega?
Kontroverzni naslov petih Noge narazen Film Tehnično, da ne delite življenjsko nevarnih okužb, ljudi z CF mora ostati 6 noge narazen vsaj drug od drugega.
Priporočena:
Zakaj imajo bolniki s cistično fibrozo pankreasno insuficienco?
Cistična fibroza je drugi najpogostejši vzrok EPI, za kroničnim pankreatitisom. Do tega pride, ker gosta sluz v trebušni slinavki blokira vstop pankreasnih encimov v tanko črevo. Pomanjkanje encimov trebušne slinavke pomeni, da mora vaš prebavni trakt prehajati delno neprebavljeno hrano
Kako človek podeduje cistično fibrozo?
Cistična fibroza je dedna bolezen, ki jo povzročajo mutacije (spremembe) v genu na 7. kromosomu, enem od 23 parov kromosomov, ki jih otroci podedujejo od staršev. CF se pojavi zaradi mutacij v genu, ki tvori protein, imenovan CFTR (transmembranski regulator cistične fibroze)
Kako dolgo živijo bolniki s cistično fibrozo po presaditvi pljuč?
Približno polovica bo preživela vsaj pet let po presaditvi pljuč, pri čemer veliko ljudi živi vsaj 10 let. Obstajajo tudi primeri, ko so ljudje po presaditvi pljuč živeli 20 let ali več
Kako je imeti otroka s cistično fibrozo?
Ker CF proizvaja gosto sluz v dihalnem traktu, lahko otroci s CF trpijo zaradi zamašenosti nosu, težav s sinusi, piskanjem in simptomov, podobnih astmi. Ko simptomi CF napredujejo, lahko razvijejo kronični kašelj, ki proizvaja kapljice goste, težke, razbarvane sluzi
Kako lahko pomagate osebi s cistično fibrozo?
Uporabite te ideje kot vodilo, ko vas vaši ljubljeni vprašajo, kaj lahko storijo, da vam pomagajo. NAUČITE SE. DAJTE EMOCIONALNO PODPORO. DRUŽINE NE IZPOSTAVLJAJTE BOLEZNI. NAUČITE SE NEGA CF. DAJTE ORGANIZACIJAM CF. BODITE OBČUTLJIV ZA VRSTE ZGODB, KI GA DELITE Z DRUŽINO. OTROKE S CF obravnavajte ENAKO KOT DRUGE OTROKE. VSAKI CF je edinstven