Kazalo:
Video: Katere spremembe DNK povzročajo anemijo srpastih celic?
2024 Avtor: Michael Samuels | [email protected]. Nazadnje spremenjeno: 2023-12-16 01:51
Srpastocelično bolezen povzroča a mutacijo v genu hemoglobin-Beta, najdenem na kromosomu 11. Hemoglobin prenaša kisik iz pljuč v druge dele telesa. Rdeče krvne celice z normalnim hemoglobinom (hemoglobin-A) so gladke in okrogle ter drsijo po krvnih žilah.
Podobno se lahko vprašate, kako vaša DNK določa, ali se razvije anemija srpastih celic?
Srpastocelična anemija je a genetska bolezen to vpliva na hemoglobin, the transportna molekula kisika v the kri. Anemija srpastih celic je ki jih povzroča a sprememba ene kodne črke DNK . To pa spremeni eno od the aminokisline v the beljakovine hemoglobina. Valine sedi the mesto, kjer je glutaminska kislina naj bi biti.
Poleg tega, kako je anemija srpastih celic povezana z beljakovinami? Anemija srpastih celic je genetski bolezen s hudimi simptomi, vključno z bolečino in anemijo . The bolezen povzroča mutirana različica gena, ki pomaga tvoriti hemoglobin - a beljakovine ki prenaša kisik v rdeči krvi celice.
Glede na to, kako se je razvila anemija srpastih celic?
Ko nekdo podeduje dve mutantni kopiji gena za hemoglobin, nenormalna oblika hemoglobinskega proteina povzroči rdečo kri celice izgubi kisik in se zvije v a srp obliko v obdobjih visoke aktivnosti. To je anemija srpastih celic.
Na katero raso najbolj vpliva srpastocelična anemija?
Srpastocelična bolezen je pogostejša pri nekaterih etničnih skupinah, vključno z:
- Ljudje afriškega porekla, vključno z Afroameričani (med katerimi 1 od 12 nosi gen srpastih celic)
- Hispanci-Američani iz Srednje in Južne Amerike.
- Ljudje bližnjevzhodnega, azijskega, indijskega in sredozemskega porekla.
Priporočena:
Kaj lahko sproži krizo srpastih celic?
Pogosti sprožilci krize srpastih celic so: nenadna sprememba temperature, zaradi katere se krvne žile zožijo. zelo naporna ali prekomerna vadba zaradi pomanjkanja kisika. dehidracija zaradi nizkega volumna krvi
Kakšno je zaporedje DNK za anemijo srpastih celic?
Gen HBB kodira hemoglobin, beljakovino v rdečih krvnih celicah? ki prenaša kisik po telesu. Mutacija v HBB povzroči spremembo ene od baz? v DNK? zaporedje od A do T. To nato spremeni aminokislino? v beljakovinah hemoglobina od glutaminske kisline do valina
Kakšno je pravilno zaporedje stopenj spremembe vedenja glede na model stopenj spremembe?
TTM trdi, da se posamezniki premikajo skozi šest stopenj spremembe: predkontemplacija, kontemplacija, priprava, dejanje, vzdrževanje in prenehanje. Prenehanje ni bilo del prvotnega modela in se manj pogosto uporablja pri uporabi faz sprememb za vedenje, povezano z zdravjem
Kakšna je mutacija, ki povzroča anemijo srpastih celic?
Srpastocelično bolezen povzroča mutacija gena hemoglobin-Beta, ki se nahaja na kromosomu 11. Hemoglobin prenaša kisik iz pljuč v druge dele telesa. Rdeče krvne celice z normalnim hemoglobinom (hemoglobin-A) so gladke in okrogle ter drsijo po krvnih žilah
Kakšni so aleli za anemijo srpastih celic?
Srpastocelično bolezen povzroča različica gena beta-globina, imenovana srpasti hemoglobin (Hb S). Za dedno avtosomno recesivno sta potrebni dve kopiji Hb S ali ena kopija Hb S plus druga različica beta-globina (kot je Hb C) za izražanje bolezni