Kakšno je zaporedje DNK za anemijo srpastih celic?

2024 Avtor: Michael Samuels | [email protected]. Nazadnje spremenjeno: 2023-12-16 01:51

Gen HBB kodira hemoglobin, beljakovino v rdeči krvi celice ? ki prenaša kisik po telesu. A mutacija pri HBB povzroči spremembo ene od podlag? v DNK ? zaporedju od A do T. To nato spremeni aminokislino? v proteinu hemoglobina od glutaminske kisline do valina.

Vprašani so bili tudi, kakšna vrsta mutacije DNA povzroča anemijo srpastih celic?

Anemija srpastih celic je rezultat točke mutacijo , sprememba samo enega nukleotida v genu za hemoglobin. To vzroki za mutacijo hemoglobin v rdeči krvi celice izkriviti v a srp obliko pri deoksigenaciji. The srp - v obliki krvi celice zamašijo kapilare in prekinejo cirkulacijo.

Prav tako veste, kako je anemija srpastih celic povezana z beljakovinami? Anemija srpastih celic je genetski bolezen s hudimi simptomi, vključno z bolečino in anemijo . The bolezen povzroča mutirana različica gena, ki pomaga tvoriti hemoglobin - a beljakovine ki prenaša kisik v rdeči krvi celice.

Nato se lahko vprašamo, kako je DNK odgovorna za anemijo srpastih celic?

Srpasta celica Bolezen je posledica mutacije hemoglobina-Beta gen najdemo na kromosomu 11. Hemoglobin prenaša kisik iz pljuč v druge dele telesa. Te strukture povzročajo rdečo kri celice postati trd, ob predpostavki a srp obliko.

Kako se je razvila anemija srpastih celic?

Običajno oba gena tvorita normalen protein hemoglobina. Ko nekdo podeduje dve mutantni kopiji gena za hemoglobin, nenormalna oblika hemoglobinskega proteina povzroči rdečo kri celice izgubi kisik in se zvije v a srp obliko v obdobjih visoke aktivnosti. To je srpastocelična anemija.