Je CCAM genetski?

2024 Avtor: Michael Samuels | [email protected]. Nazadnje spremenjeno: 2023-12-16 01:51

Genetski Analiza prirojenih cističnih adenomatoidnih malformacij odkrije novo pljučno gen : protein, ki veže maščobne kisline-7 (možganski tip). Patogeneza prirojene cistične adenomatoidne malformacije ( CCAM ) je neznana in njena naravna zgodovina je nepredvidljiva.

Kaj na ta način povzroča CCAM?

A CCAM je povzročila s prekomerno rastjo nenormalnega pljučnega tkiva, ki lahko tvori ciste, napolnjene s tekočino. Ciste preprečujejo, da bi tkivo delovalo kot normalno pljučno tkivo. Lahko a CCAM biti diagnosticiran pred rojstvom?

Ali je tudi CPAM genetski? Dojenček s CPAM ima lahko eno ali več lezij. Te lezije so lahko trdne ali napolnjene s tekočino. Ni znanega vzroka za CPAM , ki so ga prej imenovali prirojena cistična adenomatoidna malformacija (CCAM). CPAM ni dedno , zato se v družinah običajno ne ponovi.

Kako pogost je na ta način CCAM?

Prijavljena pojavnost CCAM se giblje od 1 na 11 000 do 1 na 35 000 živorojenih otrok, z večjo incidenco v srednjem trimesečju zaradi spontane razrešitve. BPS je še več redko , brez objavljene pojavnosti prebivalstva. CCAM je hamartomatozna lezija, ki vsebuje tkivo različnih pljučnih izvorov.

Kaj pomeni CCAM?

Prirojena cistična adenomatoidna malformacija (CCAM) je benigna lezija pljuč, ki se pojavi pred rojstvom kot cista ali masa v prsnem košu. Sestavljen je iz nenormalnega pljučnega tkiva, ki ne deluje pravilno, vendar še naprej raste. CCAM se pogosto imenuje tudi prirojena malformacija pljučnih dihalnih poti (CPAM).