Ali obstaja zdravilo za sindrom Li Fraumeni?
Ali obstaja zdravilo za sindrom Li Fraumeni?

Video: Ali obstaja zdravilo za sindrom Li Fraumeni?

Video: Ali obstaja zdravilo za sindrom Li Fraumeni?
Video: Деформации и врожденные аномалии краниоцервикального комплекса 2024, Julij
Anonim

v tem času, tam ni standard zdravljenje oz zdravilo za LFS ali mutacijo gena TP53 zarodne linije. Z nekaterimi izjemami raka pri ljudeh z LFS se zdravijo enako kot za raka pri drugih bolnikih, vendar se raziskave nadaljujejo o tem, kako najbolje obvladati tiste vrste raka, ki so vključene v LFS.

Kaj povzroča sindrom Li Fraumeni?

LFS je dedno genetsko stanje. To pomeni, da je raka tveganje se lahko v družini prenaša iz roda v rod. To stanje najpogosteje povzroči mutacija (sprememba) v genu, imenovanem TP53, ki je genetski načrt za beljakovino, imenovano p53.

Prav tako veste, ali je sindrom Li Fraumeni deden? Li - Fraumeni sindrom se podeduje po avtosomno dominantnem vzorcu, kar pomeni eno kopijo spremenjenega gen v vsaki celici zadostuje za povečanje tveganja za nastanek raka.

Če upoštevate to, kako veste, če imate sindrom Li Fraumeni?

Na ta način, kakršen koli raka lahko najdemo zgodaj v najbolj ozdravljivi fazi. Ljudje s sindromom Li-Fraumeni morajo pozorno spremljati tudi simptome, ki bi lahko signalizirali raka , na primer: Nepojasnjeno hujšanje. Izguba apetita.

Kako pogosta je mutacija tp53?

Tako TP53 zarodna linija mutacije lahko več običajni kot je bilo prej priznano, se pojavi pri približno 1 od 5 000 do 1 od 20 000 rojstev (Lalloo et al.

Priporočena: