Kaj je Cowdenov sindrom?
Kaj je Cowdenov sindrom?

Video: Kaj je Cowdenov sindrom?

Video: Kaj je Cowdenov sindrom?
Video: Infodrom: KAJ JE WHO? 2024, Junij
Anonim

Cowdenov sindrom je motnja za katero je značilno več nekanceroznih tumorjem podobnih izrastkov, imenovanih hamartomi, in povečano tveganje za razvoj nekaterih vrst raka. Skoraj vsi z Cowdenov sindrom razvije hamartome. Pogoste so tudi druge bolezni dojk, ščitnice in endometrija Cowdenov sindrom.

Vprašanje je tudi, kakšni so simptomi Cowdenovega sindroma?

Drugi znaki in simptomi Cowdenovega sindroma so lahko benigne bolezni dojk, ščitnice in endometrija; redki, nekancerozni možgani tumor imenovana Lhermitte-Duclosova bolezen; povečana glava ( makrocefalija ); motnja spektra avtizma; intelektualna prizadetost ; in vaskularna (telesna mreža krvnih žil)

Lahko se vprašamo tudi, kako je Cowdenov sindrom podedovan? Cowdenov sindrom je lahko podedoval ali prešel s prizadetega starša na otroka. CS ima avtosomno prevladujoč vzorec dedovanje . To pomeni, da ima vsak otrok (moški ali ženska) s prizadetim staršem 50 -odstotno možnost dedovanje PTEN gen mutacijo in razvoj CS.

Poleg tega, ali obstaja zdravilo za Cowdenov sindrom?

trenutno, tam je št zdravilo za PHTS/ Cowdenov sindrom . Bolniki so pod vseživljenjskim nadzorom, da bi odkrili benigne in rakave izrastke kaj težave pri the najbolj zgodnja, najbolj ozdravljiva točka v času. je priporočamo ljudem s PHTS/ Cowdenov sindrom imajo: specializirano presejanje raka dojke.

Kaj povzroča mutacijo PTEN?

Vzroki od PTEN sindrom tumorja hamartoma Stanje je lahko dedno oz povzročila z "novim" mutacije v eni od očetovih semenčic, materinih jajčec ali v celici ploda v razvoju. Vloga Gen PTEN je proizvesti encim, ki deluje kot del kemične poti, da signalizira celicam, da prenehajo deliti.

Priporočena: