Video: Kako se diagnosticira pomanjkanje g6pd?
2024 Avtor: Michael Samuels | [email protected]. Nazadnje spremenjeno: 2023-12-16 01:51
Vaš zdravnik lahko diagnosticirati pomanjkanje G6PD s preprostim krvnim testom za preverjanje G6PD ravni encimov. Drugi diagnostični testi, ki se lahko opravijo, vključujejo popolno krvno sliko, test serumskega hemoglobina in število retikulocitov. Vsi ti testi dajejo informacije o rdečih krvnih celicah v telesu.
Vprašanje je tudi, kako se zdravi pomanjkanje g6pd?
Zdravljenje pomanjkanja G6PD simptomi so ponavadi tako preprosti kot odstranitev sprožilca. Pogosto to pomeni zdravljenje okužbe ali prenehanja uporabe zdravila. Otrok s hudo anemijo bo morda potreboval zdravljenje v bolnišnico po kisik in tekočino. Včasih otrok potrebuje tudi transfuzijo zdravih krvnih celic.
Prav tako se je treba izogibati živil, če imate pomanjkanje g6pd? Tabela 1
| Živila/kemikalije, ki se jim morajo izogibati posamezniki s pomanjkanjem G6PD | Živila/kemikalije, pri katerih je treba biti med uživanjem previden |
|---|---|
| Naftalenska anilinska barvila Fava fižol | Barvilo za živila 1-fenilazo-2-naftol-6-sulfonska kislina |
Kasneje se lahko vprašamo, ali pomanjkanje g6pd izgine?
Če vaš otrok doživi katerega od teh simptomov, pokličite svojega družinskega zdravnika oz pojdi na najbližjo urgenco. Ko se sprožilec odstrani ali odpravi, se pojavijo simptomi Pomanjkanje G6PD ponavadi Pojdi stran dokaj hitro, običajno v nekaj tednih.
Ali lahko samice imajo pomanjkanje g6pd?
Pomanjkanje G6PD je ena najpogostejših oblik encimov pomanjkanje in naj bi prizadel več kot 400 milijonov ljudi po vsem svetu. Samice WHO imeti spremenjeno G6PD gen na enem X kromosomu (heterozigoten samice ) so pogostejše kot moški s spremenjenimi G6PD gen.
Priporočena:
Kako pomanjkanje spanja vpliva na voznike?
Učinki pomanjkanja spanja na zmogljivost vožnje Slabi koordinacijo. Povzroča daljši reakcijski čas. Slabi presojo. Slabi spomin in sposobnost shranjevanja informacij
Kako se diagnosticira pomanjkanje lipaze?
Diagnoza. Diagnozo družinskega pomanjkanja lipoprotein lipaze dokončno potrdimo z odkrivanjem homozigotnih ali sestavljenih heterozigotnih variant patogenih genov v LPL z nizko ali odsotno aktivnostjo encima lipoprotein lipaze
Kako se zdravi pomanjkanje prostornine tekočine?
Intervencije za nego pomanjkanja tekočine Pozovite pacienta, naj pije predpisano količino tekočine. Nadomestitev peroralne tekočine je indicirana pri blagem pomanjkanju tekočine in je stroškovno učinkovita metoda za nadomestno zdravljenje. Starejši bolniki imajo zmanjšan občutek žeje in bodo morda potrebovali stalne opomnike za pitje
Kako zdravite pomanjkanje tiamina pri mačkah?
Zdravljenje suma pomanjkanja tiamina je z dajanjem injekcijskega tiamina, čemur sledi prehod na peroralne dodatke za en mesec, skupaj s spremembo prehrane na drugo visokokakovostno komercialno hrano
Kako testirate pomanjkanje encimov?
Za diagnosticiranje EPI se uporabljajo trije glavni testi: Test fekalne elastaze. Ta test meri količino elastaze, encima, ki ga proizvaja trebušna slinavka, v blatu. Test fekalne maščobe. Ta test preveri količino maščobe v blatu. Neposredni test delovanja trebušne slinavke