Ali je g6pd povezan s talasemijo?
Ali je g6pd povezan s talasemijo?

Video: Ali je g6pd povezan s talasemijo?

Video: Ali je g6pd povezan s talasemijo?
Video: #2 Мощный ПК за копейки - Выгодные комплекты с ALI 2011/2011v3/1366 - подборка 2024, September
Anonim

Talasemije in glukoza-6-fosfat dehidrogenaza ( G6PD ) so najpogostejša dedna krvna obolenja. Porazdeljeni so med populacije, ki živijo v endemičnih regijah malarije, kar ima za posledico prednost pri preživetju zaradi hude bolezni malarije.

Je ustrezno g6pd genetska motnja?

G6PD pomanjkanje je a genetska motnja ki najpogosteje prizadene moške. To se zgodi, ko telo nima dovolj encima, imenovanega glukoza-6-fosfat dehidrogenaza ( G6PD ). G6PD pomaga pri delovanju rdečih krvnih celic. Rdečih krvnih celic, ki nimajo dovolj G6PD so občutljivi na nekatera zdravila, živila in okužbe.

Drugič, kako se g6pd prenaša? G6PD pomanjkanje je dedno. To pomeni, da je prešla dol od staršev prek njihovih genov. Ženske, ki nosijo eno kopijo gena, lahko mimo G6PD pomanjkanje za svoje otroke. Lahko pa mimo gen na svoje otroke.

Ali je g6pd povezan s srpasto celico?

Medsebojna interakcija je malo ali nič G6PD pomanjkanje in srpasta celica lastnost. Ker sta obe lastnosti tako pogosti pri nekaterih populacijah (ljudi, katerih predniki so prišli s Sicilije, Sardinije, Zahodne Afrike itd.), je kombinacija dobro znana in tudi dejstvo, da ne predstavlja posebnih težav za vas ali vašega otroka.

Kdo je nosilec g6pd?

Ko samica podeduje gen za G6PD pomanjkanje, ki jo imenujemo a prevoznik ker ima drugo normalno kopijo gena (od drugega starša), ki lahko pogosto nadomesti spremenjeni gen. Ženska prevozniki se lahko pojavijo simptomi ali ne G6PD pomanjkanje.

Priporočena: