Ali je Charcot Marie Tooth oblika mišične distrofije?
Ali je Charcot Marie Tooth oblika mišične distrofije?

Video: Ali je Charcot Marie Tooth oblika mišične distrofije?

Video: Ali je Charcot Marie Tooth oblika mišične distrofije?
Video: SYMPTOMS OF CHARCOT MARIE TOOTH DISEASE 2024, September
Anonim

Charcot - Marie - Zob bolezen (CMT) je ena najpogostejših dednih nevroloških motenj, ki prizadene približno 1 od 2.500 ljudi v Združenih državah. CMT, znan tudi kot dedna motorična in senzorična nevropatija (HMSN) ali peronealna mišična atrofija , obsega skupino motenj, ki prizadenejo periferne živce.

Ali je potem Charcot Marie Tooth progresiven?

Ljudje s tem stanjem imajo mišično oslabelost, zlasti v rokah in nogah. Je progresivno stanje, kar pomeni, da se simptomi sčasoma poslabšajo. CMT je znan tudi kot Charcot - Marie - Zob dedna nevropatija, peronealna mišična atrofija ali dedna motorična in senzorična nevropatija.

Poleg zgoraj navedenega, zakaj se imenuje zobna bolezen Charcot Marie? Charcot - Marie - Zobna bolezen ( CMT ), poimenovano po treh zdravnikih, ki so jo prvi ugotovili, je ena najpogostejših dednih živčnih motenj. To pomeni, da je bolezen teče v družinah in povzroča težave s senzoričnimi in motoričnimi živci, živci, ki potekajo od rok in nog do hrbtenjače in možganov.

Drugič, kako hitro CMT napreduje?

Odvisno od vrste CMT , začetek je lahko od rojstva do odraslosti, in napredovanje običajno je počasen. CMT običajno ni življenjsko nevaren in redko prizadene možgane.

Je CMT pogostejši pri moških ali ženskah?

Pogoj vpliva na enako število samci in samice . CMT je dedna nevropatija najbolj pogost dedna nevrološka motnja, ki prizadene več več kot 250.000 Američanov. Ker je ta pogoj pogosto če ni diagnosticirano, napačno diagnosticirano ali diagnosticirano zelo pozno v življenju, je lahko resnično število prizadetih oseb večje.

Priporočena: